珠海联邦制药有限中山分公司
公司简介：
联邦制药1990年成立于香港，是一家集医药中间体、原料药、药物制剂的研发、生产、经营为一体的综合性制药企业集团。经过20多年的发展壮大，联邦制药已成为拥有化学药品和生物制品研发中心，六家生产实体，完善的原料药和制剂营销队伍、网络覆盖五大洲60多个国家和地区，总计一万多名员工的现代化制药企业，是全球最大的抗生素生产基地之一和中国最大的胰岛素生产基地。
招聘岗位及要求：
一、药品研发人员30人
职责：
1、负责药品一致性评价中药品结构、剂型的研发及注册相关工作
2、配合新产品的立项、筛选，保证研发任务按时完成；
3、根据新产品开发计划，负责药学研究（方案设计、实施、调整，研究结果分析判断等）及注册资料编写工作；
4、参与指导研发项目的具体实施，解答疑难问题
5、组织收集行业研发信息，跟踪最新的研发发展态势。及新药的研发工作
岗位要求：
1、本科及以上学历，药物分析、药物制剂等相关专业
2、有相关工作经验者优先
3、身体健康，无抗生素类过敏史；服从工作安排，责任心强；有创新能力
二、质检员（QC）20人
职责：
1、负责原料药、中间体、成品药等质检工作及相关化学分析；
2、书写质检报告并向上级汇报。
岗位要求：
1、 本科及以上学历，药学等相关专业
2、 有相关工作经验者优先
3、身体健康，无抗生素类过敏史；服从工作安排，责任心强；能适应加班，热爱实验工作
三、技术管理人员5人
职责：
1、负责药品一致性评价的实验、实验资料整理、注册资料撰写工作；
2、药品生产车间处方工艺变更及日常记录、质量偏差分析的审核工作
岗位要求：
1、本科及以上学历，药学等相关专业
2、有相关工作经验者优先
3、身体健康，无抗生素类过敏史；服从工作安排，责任心强；有较强的沟通及应变能力
四、质管员（QA）10人
职责：
1、 药品生产过程中的现场监督控制、质量偏差的记录处理；
2、 药品生产工艺的改进研究等
岗位要求：
1、 本科及以上学历，药学等相关专业
2、 有相关工作经验者优先
3、 身体健康，无抗生素类过敏史；服从工作安排，责任心强；能适应车间工作，可接受加班
五、注册专员5人
职责：
1.审核报送药品注册资料，按照程序及时申报，并配合药品监管部门办理相关手续；跟踪药品注册进度，使注册申请得以顺利批准。
2.通过多种途径，掌握药品注册政策和品种动态，及时办理药品注册；或对不公正的注册提出行政复议、行政诉讼，维护企业利益。
3.承担药品监管政策法规宣传任务，向企业各部门提供药品监管的政策法规信息，为企业决策层做好参谋，对违法违规行为及时制止。
工作地点：广东省中山市坦洲镇嘉联路12号
联系方式：0760 87133133 18933398002（孟小姐）
注：请各位注意在网投简历时，在标题上必须注明所应聘的岗位、姓名、性别、毕业学校、专业、学历，谢谢配合！
